戈舍瑞林是一种合成的促黄体生成素释放激素的类似物(LHRHa),长期使用可抑制垂体分泌黄体生成素和卵泡刺激素,进一步抑制性激素(睾丸酮及雌二醇)的分泌1,起到乳腺癌、前列腺癌的治疗作用。醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(3.6mg剂型)早在1989年于美国获批上市,1996年进入中国市场,商品名为“诺雷得“。2012年,10.8 mg长效剂型(目前仅获批前列腺癌)也在中国上市。
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对症施治——诺雷得的适应症
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诺雷得适用于可用激素治疗的绝经前及围绝经期的乳腺癌。
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适用于可用激素治疗的前列腺癌。
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可用于子宫内膜异位症的治疗,缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜的损伤2。
规范使用——诺雷得的用法用量
诺雷得作为一种可生物降解的多聚缓释植入剂,其药物成分为无菌、白色或乳白色柱形聚合物,内含醋酸戈舍瑞林(3.6 mg/剂),封装于带有防护套管的安全注射器中,单剂量注射给药。
成人:在腹前壁皮下注射诺雷得3.6mg一支,每28天注射一次。女性患者在初次用药后的2-3周左右,血清雌二醇水平显著降低(<30 pg/mL),并在此后每28天的治疗期内维持绝经后状态,抑制肿瘤的生长1。
如果患者因为某些原因推迟一两日注射不会影响疾病的治疗。若推迟较长时间治疗,虽然不会引起其他副作用,但可能影响治疗效果。因此建议患者严格按照规定注射时间接受治疗。
诺雷得对肾或肝功能不全者及老年病人无需调整剂量3。
诺雷得的去势作用在停药后一般可逆,可保留患者的生育能力,因此是年轻的早期乳腺癌患者的优选去势方案4-5。
“敲黑板!”——用药注意事项
男性:发展为输尿管梗阻或脊髓压迫危险的男性病人慎用本品,而且在治疗的第一个月期间应密切监护患者。男性患者在使用LHRH激动剂可观察到糖耐量的降低。在原先患有糖尿病的患者中,可能表现为血糖未得到良好的控制,因此需要定期监控血糖,进行基础性疾病的健康管理。
女性:LHRH类似物可能引起骨密度的降低。有研究显示早期乳腺癌治疗2年后,股骨颈部和腰椎处骨密度平均下降6.2%和11.5%,而停止治疗1年后通常可恢复至只比基线低3.4%和6.4%。已知患有骨代谢异常的妇女需谨慎使用LHRH类似物2。
安心之选——诺雷得药物装置安全性高
污染的针头能够将超过20种病原物由患者传染给医务人员,因此院内意外针刺成为乙肝、丙肝、艾滋病等血源性疾病的主要传播途径。诺雷得安全针带有针头自动回缩装置,提高了医护人员的操作便捷性,大大降低针刺伤害的发生6-7,有效地预防血源性疾病的传播。按照标准的装置使用流程即可放心用药,无需担心针刺伤害。
凭借稳定的疗效,可靠的品质,以及基于减少医护人员针刺伤害的创新设计,诺雷得安全针于1991年作为英国一项重要的创新发明获得“女王科技成就奖“,同时诺雷得药物装置也获得英国包装届著名奖项STARPACK技术创新装置之星奖。
当您拿到“诺雷得”产品,请先确认内外包装无破损。在打开包装后应及时按照医嘱进行使用。患者使用前应仔细阅读诺雷得的使用说明书,提前向医生了解可能发生的不良反应,并在医护人员的指导下进行用药。
希望诺雷得给您带来安全性良好及有效的健康管理。
参考文献:
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Kaufmann M, et al. J Clin Oncol. 1989;7:1113-1119.
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诺雷得药品说明书.
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ID Cockshott, et al. Clin Pharmacokinet. 2000;39(1):27-48.
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Jonat W, et al. J Clin Oncol. 2002;20(24):4628-4635.
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Bernhard J, et al. J Clin oncol. 2007;25:263-270.
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任小英, 邓敏. 中华医院感染杂志. 2003;13(3):258-261.
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李红梅, 李文涛. 国外医学护理学分册. 1999;18(1):7.

?审批号:CN-49860,
诺雷得®(戈舍瑞林)简明处方资料